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 HPLC纯化原理
分析HPLC使用柱子和泵系统，可以经受传递高压，这样可以用极细的微粒（3-10μ m）做填料。由此多肽要在几分钟内高度被分析。

HPLC分两类：离子交换和反相。 离子交换HPLC依靠多肽和固相间的直接电荷相互作用。柱子在一定PH范围带有特定电荷衍变成一种离子体，而多肽或多肽混合物，由其氨基酸组成表现出相反电荷。 分离是一种电荷相互作用，通过可变PH， 离子强度， 或两者洗脱出多肽，通常， 先用低离子强度的溶液，以后逐渐加强或一步一步加强，直到多肽火柱中洗脱出。离子交换分离的一个例子使用强阳离子交换柱。如sulfoethylaspartimide通过酸性PH中带正电来分离。

反相HPLC条件与正常层析正相反。多肽通过疏水作用连到柱上，用降低离子强度洗脱， 如增加洗脱剂的疏水性。通常柱子由共价吸附到硅上的碳氢烷链构成，这种链长度为G4-G8碳原子。 由于洗脱是一种疏水作用。长链柱比短链对小的， 高带电肽好。另一方面大的疏水肽用短链柱洗脱好。 然而，总体实践中， 这两类柱互变无多少显著差别，别类载体由碳水化合物构成， 比如苯基。

典型的操作常由两绶冲剂组成，0.1%TFA-H2O和80% acetonitrile 0.1%TFA--H2O稀acetonitrile。用线型梯变以每分钟0.5%到1.0%改变的速度混合。常见分析和纯化用柱为4.6×250mm(3-10μ m)和22×250mm(10μ m). 如果用径向填柱，那么大小是8×100（3-10μ m）和25×250mm(10μ m).。大量各种缓冲剂含许多不同试剂，比如heptafluorobutyric酸，0.1%磷酸， 稀He formic酸(5-6%, pH2-4), 10-100mM NH4HCO3, 醋酸钠/氨，TFA/TEA，磷酸钠或钾，异戊酚。这样许多不同组合可形成缓冲剂，但要注意一点：硅反相柱料不能长时间暴露于高pH，甚至微碱pH， 因为这样会破坏柱子。

服务内容：我们主要提供多肽的纯化服务，纯度范围从粗品到99%纯度，满足客户需求。
客户提供资料：1、如果客户直接提供纯化样品，需告知样品的性质、溶解性及目的多肽的大致纯度等相关信息。
2、我们安排相关技术部门实验纯化，签订保密协议后开始进行多肽纯化实验。 
3、对于多肽纯化后的重量，本公司概不负责。
服务流程：1、如有任何需要，通过电话、邮件、传真或业务人员等多种方式联系我们，我公司客服人员将会与您及时沟通，确认订单。签订定制协议后，支付总价的50%作为预付款。
2、多肽纯化服务特别需要双方的沟通，只有客户与公司的互相协作才能高效、科学、快速的完成纯化工作，得到完美的纯化结果，因此我们的专业技术人员与您一对一沟通。
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